浙江和澤醫藥科技股份有限公司
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發布時間：2024-07-19 瀏覽次數：3547
7月12日，和澤醫藥申報的2.2類改良型新藥——HZ031口溶膜獲得臨床批準，本品適用于精神分裂癥治療。
精神分裂癥患者普遍存在服藥依從性差的問題，HZ031口溶膜在原研口服制劑的基礎上進行改良。相比于普通片劑，本品無需咀嚼，也無需用水沖服，可在口腔中快速溶化分散，易于吞咽，提高了患者服藥的便利性和依從性，對于吞咽困難的患者或存在吐藥、藏藥行為的患者，具有顯著優勢。
口溶膜制劑作為一種新型藥物遞送系統，與傳統口服制劑相比具有外觀新穎、口感好、入口即化、服藥便捷等特點。
近年來，和澤醫藥積極布局口溶膜制劑的研發，并不斷拓展。目前美金剛口溶膜、多奈哌齊口溶膜、氨溴索口溶膜、依匹哌唑口溶膜等已獲得臨床批件，昂丹司瓊口溶膜已申報生產。
未來，和澤醫藥將堅持以技術研發為核心，堅持聚焦未滿足的臨床需求，繼續在口溶膜平臺不斷發力，為患者提供更多的治療選擇。
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